2026年放射性药物创新发展大会在太原举行

7月28日，2026年放射性药物创新发展大会在山西太原举行。大会以“核聚新质放药未来”为主题，由中国同位素与辐射行业协会放射性药物分会主办，中国同辐股份有限公司、清华大学药品监管科学研究院、中国辐射防护研究院、山西纳安生物科技股份有限公司、山西医科大学承办。来自行业主管部门、科研院所、医疗机构、高校和产业企业等单位的400余名嘉宾代表齐聚龙城，围绕医用同位素、放射性药物研发、临床研究、辐射防护和产业转化等议题展开深入交流。

山西省政协副主席李思进、中核集团副总经济师韩泳江、山西医科大学校长解军、中国辐射防护研究院院长刘立业等出席大会并致辞。会上，中国工程院院士赵振堂、中国科学院院士陈春英作大会报告，中国科学院院士蒙大桥主持报告环节，中国工程院院士雷增光出席。

立足山西：一场大会背后的产业基础

今年3月印发的《山西省国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》明确提出“发展核医疗产业”。此次全国性行业大会落地太原，正是对山西核医疗产业基础的集中检阅，也为山西汇聚产业资源、建设具有全国影响力的核医疗产业创新高地提供了重要对接平台。

李思进在致辞中表示，山西发展核医疗产业已有一定的科研、临床和人才基础。放射性药物是核医疗产业的重要组成部分，其研发和应用涉及核素制备、药物研发、生产质控、非临床评价、临床研究、剂量评估和辐射防护等多个环节，山西在这些关键节点上均有布局。

在太原，中国辐射防护研究院长期开展辐射防护、放射性药物非临床评价和剂量评估研究，建有国家原子能机构认定的放射性药物非临床评价研发平台；山西医科大学及其第一医院依托国家原子能机构核医学诊疗与转化研发中心，在核医学临床、分子影像、技术转化和复合型人才培养等方面形成了长期积累。此次大会落地太原，让这些本地资源与全国科研、临床和产业力量建立起更深入的联系。

院士专家齐聚，聚焦核药创新与临床转化

大会报告覆盖了放射性药物从上游技术到临床应用的多个关键问题。赵振堂院士围绕粒子加速器与医用同位素制备，分析加速器技术对核素供应和放射性药物研发的支撑作用；陈春英院士聚焦纳米技术与放射性核素药物精准递送，深入探讨纳米载体、生物安全性及临床转化等关键问题；雷增光院士团队还围绕稳定同位素分离及应用等基础技术进行分享。

在后续报告中，讨论进一步转向临床应用。李思进围绕分子影像如何影响重大疾病诊疗决策展开分析；北京协和医院核医学科主任霍力聚焦肿瘤治疗的现实挑战，指出肿瘤异质性、疾病演化及耐药等问题，使患者筛选和治疗策略制定更加复杂。

围绕核药进入临床前后的关键环节，中国辐射防护研究院院长刘立业重点讨论了非临床安全评价、剂量评估和辐射防护。他指出，诊疗一体化、靶向α核素治疗和抗体类核药加快发展，也对核素供给、安全评价和辐射防护提出了更高要求；中国同位素与辐射行业协会放射性药物分会主任委员、清华大学药品监管科学研究院院长孔繁圃则梳理了放射性药物临床研究及研究者发起的临床研究（IIT）相关问题。大会还设置专题讨论，进一步关注IIT的规范开展及其与注册研究的衔接。